凝固因子は、怪我をした際に傷口を塞ぐ役割を果たすタンパク質です。
これらのタンパク質をコードする遺伝子の変異は血友病と呼ばれる出血性疾患型につながります。
血友病Aの1つのタイプは凝固因子XIが原因の突然変異によって引き起こされます。
通常は男性のみに影響を与える古典的な血友病（また、第VIII因子欠乏症として知られている）とは異なります。
しかし、XI型は男性と女性の両方が第XI因子欠乏症の可能性を同等にもっており、症状ははるかに穏やかです。
病気は通常、第XI因子をコードする遺伝子（それぞれの親から1）の2変異のコピーを継承した子のみが第XI因子欠乏症を持つことを意味し、劣性で遺伝します。
誰もが障害を持つ可能性がありますが、XI因子遺伝子のいくつかの変異には、アシュケナージ系ユダヤ人の祖先を持つ人々にとって特に一般的となってます。
上記に関する遺伝子を調べられます。遺伝子検査キット23andMeのご注文
あなたのDNAが、あなた自身やあなたの家族について何を語っているのかを知ることができます。
- あなたの遺伝子の構成に関する詳細な情報を提供します。 あなたの祖先や家族の歴史を調べることができます。
- あなたの健康状態や潜在的な健康リスクについての洞察を提供します。
- 特定の遺伝的疾患の保因者であることについての情報を提供します。
- 同じような遺伝的背景を持つ人々のコミュニティへ のアクセスを提供します。
- 最も包括的な祖先の分類の研究において、世界2000以上の地域であなたのDNAがどのように分布しているかを見ることができます。
- DNA Relative Finder を使って、過去に検査を受けた近くの親族や遠くの親族を見つけることができます。
- ご家族やご友人とレポートを共有することができます。
- あなたのDNAが顔の特徴、味覚、嗅覚、その他の特徴にどのような影響を及ぼしているかを知ることができます。
like/long-position
dislike/short-position