先天性高インスリン血症 (ABCC8系) - 遺伝子検査

家族性高インスリン血症は、高インスリンレベル及び低血糖レベル（低血糖症）によって特徴づけられる遺伝的症状です。重症度と発症は可変性で通常、幼少時に症状が発生します。

放置した場合、重度の低血糖発作は、脳の損傷、潜在的に死につながる可能性があります。

いくつかの遺伝子の変異は家族性高インスリン血症を引き起こす可能性があります。

高インスリン血症に関連するABCC8は、当条件を持つ人々の約45％に見られるABCC8遺伝子（SUR1として知られている）の変異によって引き起こされます。

誰もが家族性高インスリン血症の原因となる変異遺伝子を持っていますが、最も一般的にはアシュケナージ系ユダヤ人やフィンランド人の祖先を持つ人々の中で発見されています。

ヨーロッパ系の約50,000分の1人の赤ちゃんが家族性高インスリン血症を持って生まれているが、発生率は、アシュケナージ系ユダヤ人の祖先を持つ中央フィンランド、サウジアラビアの人々に高くなっています。

上記に関する遺伝子を調べられます。遺伝子検査キット23andMeのご注文

あなたのDNAが、あなた自身やあなたの家族について何を語っているのかを知ることができます。

• あなたの遺伝子の構成に関する詳細な情報を提供します。
あなたの祖先や家族の歴史を調べることができます。
• あなたの健康状態や潜在的な健康リスクについての洞察を提供します。
• 特定の遺伝的疾患の保因者であることについての情報を提供します。
• 同じような遺伝的背景を持つ人々のコミュニティへ のアクセスを提供します。
• 最も包括的な祖先の分類の研究において、世界2000以上の地域であなたのDNAがどのように分布しているかを見ることができます。
• DNA Relative Finder を使って、過去に検査を受けた近くの親族や遠くの親族を見つけることができます。
• ご家族やご友人とレポートを共有することができます。
• あなたのDNAが顔の特徴、味覚、嗅覚、その他の特徴にどのような影響を及ぼしているかを知ることができます。

DNA検査キットを購入