将来子供がもつかもしれない50項目以上の遺伝性疾患が検査により妊娠前に調べられます。自分の遺伝子とそれが家族にとってどんな意味をもつのか明らかにしましょう
白色人種の29人に1人は、嚢胞性線維症（のうほうせい・せんいしょう）を引き起こす可能性がある遺伝子疾患を持っています。両方の親がこの遺伝子を持っていた場合、この両親の子供が嚢胞性線維症を持って生まれてくる可能性は25％という研究結果があります。
アフリカ系米国人の625人に1人、ヒスパニック系米国人の1,000人に1人の割合で鎌状赤血球貧血（かまじょう・せっけっきゅう・ひんけつ）を発症します。子供がこの病気を遺伝するリスクがあることを知ることは、子供の医師がいち早く治療を開始することの助けになるでしょう。
アシュケナージ系ユダヤ人の約5人に1人は子供の死亡につながる重大な疾患に関連する遺伝子をもっています。23andMeはテイ・サックス病、カナバン病、ニーマン·ピック病Aタイプ、ブルーム症候群を含むほとんどの突然変異に対し検査を行っています。
あなたより疾患に詳しい方と相談しましょう23andMeは子供の病気を引き起こす可能性がある遺伝子疾患を警告します。もし遺伝子疾患を発見した場合、医師またはカウンセラーにどのように対処するべきか相談することができます。
得た知識と共に行動しましょう23andMeのレポートは病気の詳細情報を参照できます。あなたの病気をサポートしてくれる団体の連絡先と遺伝カウンセラーの情報を確認できます。
