ファンコニー貧血 (FANCC 系) - 遺伝子検査

ファンコニ貧血は、様々な症状をもった遺伝性疾患です。身体障害、発達遅延は、血液細胞を産生する骨髄障害と癌の危険性増加させます。

13種類の遺伝子変異は、病気を引き起こす可能性があります。

23andMeはテストは、 FANCC遺伝子における3つの突然変異に対するものです。

これらの変異によって引き起こされる疾患の形式は、FANCC遺伝子（それぞれの親から1つ）の二変異コピーを継承した子のみが発病することを意味し、劣性遺伝します。

誰もがファンコニ貧血の遺伝子保有者になりかねます。

しかし、FANCC遺伝子の突然変異はアシュケナージ系ユダヤ人の祖先を持つ人々により多く発生します。

上記に関する遺伝子を調べられます。遺伝子検査キット23andMeのご注文

あなたのDNAが、あなた自身やあなたの家族について何を語っているのかを知ることができます。

• あなたの遺伝子の構成に関する詳細な情報を提供します。
あなたの祖先や家族の歴史を調べることができます。
• あなたの健康状態や潜在的な健康リスクについての洞察を提供します。
• 特定の遺伝的疾患の保因者であることについての情報を提供します。
• 同じような遺伝的背景を持つ人々のコミュニティへ のアクセスを提供します。
• 最も包括的な祖先の分類の研究において、世界2000以上の地域であなたのDNAがどのように分布しているかを見ることができます。
• DNA Relative Finder を使って、過去に検査を受けた近くの親族や遠くの親族を見つけることができます。
• ご家族やご友人とレポートを共有することができます。
• あなたのDNAが顔の特徴、味覚、嗅覚、その他の特徴にどのような影響を及ぼしているかを知ることができます。

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