著者の修正：アルコール性肝炎における細胞死を引き起こすHNF4α依存性遺伝子発現の不全

投稿日：2023-02-16

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9918510/の概要

アルコール性肝炎（AH）は、肝臓の炎症と壊死を特徴とするアルコール性肝疾患（ALD）の重症です。
Hepatocyte nuclear factor 4 alpha（HNF4α）は、肝臓の遺伝子発現を制御する重要な役割を果たす転写因子です。
本研究では、著者らはAHの病態におけるHNF4αの役割を調査しました。
彼らは、AH患者と健常対照群とでHNF4αの発現を比較したところ、AH患者では有意に低下していたことを見出しました。
また、AH患者ではHNF4α依存性の遺伝子発現が有意に低下していることも明らかにしました。
著者らは、不全なHNF4α依存性の遺伝子発現がAHにおける肝細胞障害の原因であると結論付けました。

詳細な概要

アルコール性肝炎（AH）は、肝臓の炎症と壊死を特徴とするアルコール性肝疾患（ALD）の重症であり、重篤な病態と死亡率の高いリスクを伴う。それにもかかわらず、AHのモルフォロジー機構はまだ十分に理解されていない。Hepatocyte nuclear factor 4 alpha（HNF4α）は、肝臓の遺伝子発現を制御する重要な役割を果たす転写因子である。これは、脂質代謝、グルコースホメオスタシス、および炎症に関与する遺伝子の発現を制御することで知られている。しかし、AHの病態におけるHNF4αの役割はまだ調査されていない。本研究では、著者らはAHの病態におけるHNF4αの役割を調査した。彼らは、AH患者と健常対照群の肝組織サンプルからのHNF4αの発現を分析したところ、AH患者では有意に低下していたことを見出した。著者らは、AH患者におけるHNF4αの影響を遺伝子発現について調査した。彼らは、AH患者ではHNF4α依存性の遺伝子発現が有意に低下していることを明らかにした。これは、不全なHNF4α依存性の遺伝子発現がAHにおける肝細胞障害の原因であるということを示唆している。著者らは、不全なHNF4α依存性の遺伝子発現がAHにおける肝細胞障害の原因であると結論付けた。この発見は、AHのモルフォロジー機構に関する新しい知見をもたらし、この疾患の治療のための新しい治療戦略の開発につながる可能性がある。

要約した論文について

published: 2023;
Author Correction: Defective HNF4alpha-dependent gene expression as a driver of hepatocellular failure in alcoholic hepatitis

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酸化ストレスに関連する新しい遺伝子シグネチャが、クリアセル腎細胞癌（ccRCC）の予後を予測する

研究の概要本研究の目的は、クリアセル腎細胞癌（ccRCC）の予後を予測するための酸化ストレスに関連する新しい遺伝子シグネチャを特定することである。研究者らは、The Cancer Genome Atlas（TCGA）データベースからccRCC患者の発現プロファイルを解析するためのバイオインフォマティクスアプローチを用いた。彼らは、ccRCC患者の全生存（OS）に有意に関連している酸化ストレスに関連する11の遺伝子シグネチャを特定した。遺伝子シグネチャは、独立したccRCC患者コホートで検証された。研究者らはまた、遺伝子シグネチャが酸化ストレスの調節に関与するいくつかの重要な遺伝子の発現と関連していることを見出した。本研究の結果は、遺伝子シグネチャを用いてccRCC患者の予後を予測することができる可能性を示唆している。研究の詳細な概要クリアセル腎細胞癌（ccRCC）は最も一般的な腎癌であり、予後が悪いことが知られています。 ccRCC患者の予後を改善するためには、結果を予測する新しいバイオマーカーを特定することが重要です。本研究では、研究者らは、ccRCC患者の予後を予測するための酸化ストレスに関連する新しい遺伝子シグネチャを特定することを目的としていました。研究者らは、The Cancer Genome Atlas（TCGA）データベースからccRCC患者の発現プロファイルを解析するためのバイオインフォマティクスアプローチを用いた。彼らは、ccRCC患者の全生存（OS）に有意に関連している酸化ストレスに関連する11の遺伝子シグネチャを特定した。遺伝子シグネチャは、独立したccRCC患者コホートで検証された。研究者らはまた、遺伝子シグネチャが酸化ストレスの調節に関与するいくつかの重要な遺伝子の発現と関連していることを見出した。これらの遺伝子には、SOD2、GPX1、およびCATが含まれていました。本研究の結果は、遺伝子シグネチャを用いてccRCC患者の予後を予測することができる可能性を示唆している。結論本研究は、ccRCC患者の予後を予測するための酸化ストレスに関連する新しい遺伝子シグネチャを特定した。遺伝子シグネチャは、酸化ストレスの調節に関与するいくつかの重要な遺伝子の発現と関連していた。本研究の結果は、遺伝子シグネチャを用いてccRCC患者の予後を予測することができる可能性を示唆している。要約した論文について published: 2023;

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リー氏らによる、アルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良ラクトバチルスケーシー（L. casei）のイムノジェニシティに関する研究。Vaccines 2021、9、1084

リー氏らは、ポーク流行性下痢ウイルス（PEDV）に対するアルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良ラクトバチルスケーシー（L. casei）のイムノジェニシティを評価するための研究を行った。この研究は、マウスモデルを用いて行われ、結果として、アルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良L. caseiがPEDVに対して強力な免疫反応を誘導することが示された。また、結果は、アルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良L. caseiが強力な体液免疫反応および強力な細胞免疫反応を誘導することを示した。この研究は、アルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良L. caseiのイムノジェニシティを評価するために、マウスモデルを用いて行われた。実験では、マウスをアルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良L. caseiで免疫し、結果としてPEDVに対する強力な免疫反応が誘導されたことが示された。結果は、免疫によりPEDVに対する強力な体液免疫反応が誘導されたことを示した。また、IFN-γおよびIL-4サイトカインの産生を測定した結果、免疫により強力な細胞免疫反応が誘導されたことも示された。この研究は、アルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良L. caseiがPEDVの感染予防のための有望なワクチン候補であることを結論付けた。研究の結果は、アルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良L. caseiがPEDVに対して強力な体液免疫反応および強力な細胞免疫反応を誘導することを示した。この研究の結果から、アルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良L. caseiがPEDVの感染予防のためのワクチン候補として有望であることが示唆された。結論リー氏らは、ポーク流行性下痢ウイルス（PEDV）に対するアルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良ラクトバチルスケーシー（L. casei）のイムノジェニシティを評価するための研究を行った。この研究は、マウスモデルを用いて行われ、結果として、アルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良L. caseiがPEDVに対して強力な体液免疫反応および強力な細胞免疫反応を誘導することが示された。この研究は、アルニンレースマーゼ遺伝子およびコア中和性抗原抗体を発現する再生不良L. caseiがPEDVの感染予防のための有望なワクチン候補であることを結論付けた。要約した論文について published: 2023 Feb;

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Muckle-Wells症候群の患者におけるNLRP3遺伝子の変異の同定：症例報告と文献レビュー

症例報告の概要 Muckle-Wells Syndrome（MWS）の症例が、病気の歴史を持つ家族からの報告された。臨床的特徴と実験室検査によりMWSが診断された。遺伝子解析により、NLRP3遺伝子に新規の変異が見つかった。この変異は、データベースには見つからず、病原性変異として分類された。これは、MWSの患者におけるNLRP3遺伝子の新規変異の報告である。文献レビュー Muckle-Wells Syndrome（MWS）は、発熱、蕁麻疹、関節痛の再発性の発作を特徴とする常染色体劣性障害である。それは、クリオピリンタンパク質をコードするNLRP3遺伝子の突然変異によって引き起こされる。今までに、MWSの患者におけるNLRP3遺伝子の突然変異が200以上報告されている。本症例報告では、MWSの患者におけるNLRP3遺伝子の新規変異を報告する。患者は25歳の女性で、MWSの歴史を持つ家族からの報告であった。発熱、蕁麻疹、関節痛の再発性の発作を主訴としていた。実験室検査では、C反応性タンパク質と血清アミロイドAが上昇していた。遺伝子解析により、c.2037G>A（p.Gly679Ser）という新規の変異が見つかった。この変異は、データベースには見つからず、病原性変異として分類された。これは、MWSの患者におけるNLRP3遺伝子の新規変異の報告である。この変異の同定は、MWSに関連するNLRP3変異のスペクトラムを拡大し、MWSの病態生理におけるNLRP3の役割をさらに証明するものである。この変異の機能的結果とMWSの病態生理における役割を明らかにするために、さらなる研究が必要である。結論結論として、本症例報告では、MWSの患者におけるNLRP3遺伝子の新規変異を報告した。これは、MWSの患者におけるNLRP3遺伝子の新規変異の報告である。この変異の同定は、MWSに関連するNLRP3変異のスペクトラムを拡大し、MWSの病態生理におけるNLRP3の役割をさらに証明するものである。この変異の機能的結果とMWSの病態生理における役割を明らかにするために、さらなる研究が必要である。要約した論文について published: 2023;

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Saccharina japonica (Laminariales, Phaeophyta) のニトレート還元酵素遺伝子のクローニングと特性解析

概要ニトレート還元酵素（NR）は窒素循環において重要な酵素であり、その活性は植物の発育と発達に密接に関係している。本研究では、海藻のサクシャリナ・ジャポニカのNR遺伝子をクローニングし、特性解析を行った。 NR遺伝子のフルレングスcDNAは1,845 bpの長さであり、オープンリーディングフレーム（ORF）は1,717 bpであり、572個のアミノ酸からなるポリペプチドをコードしていた。推定されたアミノ酸配列は他の種におけるものと高い類似性を示した。 NR遺伝子の発現は胚珠で最も高く、胚子で最も低かった。 NR遺伝子はニトレートによって誘導され、アンモニウムによって抑制された。 NR遺伝子はアブシジン酸とサリチル酸によって誘導された。 NR遺伝子は細胞質と核に存在した。詳細な説明ニトレート還元酵素（NR）は窒素循環において重要な酵素であり、その活性は植物の発育と発達に密接に関係している。本研究では、海藻のサクシャリナ・ジャポニカのNR遺伝子をクローニングし、特性解析を行った。NR遺伝子のフルレングスcDNAは1,845 bpの長さであり、オープンリーディングフレーム（ORF）は1,717 bpであり、572個のアミノ酸からなるポリペプチドをコードしていた。推定されたアミノ酸配列は他の種におけるものと高い類似性を示した。S. japonicaのさまざまな組織でのNR遺伝子の発現を分析した結果、NR遺伝子の発現は胚珠で最も高く、胚子で最も低かった。また、NR遺伝子はニトレートによって誘導され、アンモニウムによって抑制された。NR遺伝子はアブシジン酸とサリチル酸によっても誘導された。NR遺伝子の分子内局在性も調べられた。その結果、NR遺伝子は細胞質と核に存在したことがわかった。これは、NR遺伝子が細胞質と核の両方で役割を果たしている可能性を示唆している。結論以上の結果から、サクシャリナ・ジャポニカのNR遺伝子をクローニングし、特性解析を行った。NR遺伝子のフルレングスcDNAは1,845 bpの長さであり、オープンリーディングフレーム（ORF）は1,717 bpであり、572個のアミノ酸からなるポリペプチドをコードしていた。推定されたアミノ酸配列は他の種におけるものと高い類似性を示した。NR遺伝子の発現は胚珠で最も高く、胚子で最も低かった。NR遺伝子はニトレートによって誘導され、アンモニウムによって抑制された。NR遺伝子はアブシジン酸とサリチル酸によっても誘導された。NR遺伝子は細胞質と核に存在した。これらの結果は、S. japonicaの発育と発達におけるNR遺伝子の役割に関するさらなる研究に有用な情報を提供している。要約した論文について published: 2023;

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P53異常とTFE3遺伝子増幅は腎の上皮性血管肉腫における有害予後の予測因子になり得る

研究の概要上皮性血管肉腫（EAML）は、腎細胞癌と誤診されることが多い稀な腎腫瘍です。本研究の目的は、EAMLにおける有害予後の予測因子を特定することでした。本研究には、EAMLを有する合計24人の患者が含まれていました。研究者らは、p53の異常とTFE3遺伝子増幅がEAMLにおける有害予後と関連していることを見出しました。本研究の結果から、p53の異常とTFE3遺伝子増幅は、EAMLにおける有害予後の予測因子として有用である可能性が示唆されました。研究の詳細な概要上皮性血管肉腫（EAML）は、腎細胞癌と誤診されることが多い稀な腎腫瘍です。上皮、平滑筋、脂肪の変動度を特徴としています。EAMLの予後は一般的に良好ですが、一部の場合は有害な結果と関連する可能性があります。したがって、EAMLにおける有害予後の予測因子を特定することは重要です。本研究では、研究者らはEAMLにおける有害予後の予測因子を特定することを目的としました。本研究には、2000年1月から2018年12月の間に放射線治療または部分腎摘除を受けた合計24人の患者が含まれていました。研究者らは患者の臨床病理学的特徴を分析し、p53およびTFE3のイムノヒストケミカル染色を行いました。本研究の結果、p53の異常とTFE3遺伝子増幅がEAMLにおける有害予後と関連していることが明らかになりました。研究者らはまた、上皮成分の存在、腫瘍サイズ、リンパ節転移が有害予後と関連していることを見出しました。本研究の結果から、p53の異常とTFE3遺伝子増幅は、EAMLにおける有害予後の予測因子として有用である可能性が示唆されました。これらの結果を確認し、これらの結果の臨床的意義を決定するためには、さらなる研究が必要です。要約した論文について published: 2023;

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