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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC9906933/の概要 ミトコンドリア疾患は、ミトコンドリアDNAまたは核DNAの突然変異によって引き起こされる群集の継承性の疾患です。 遺伝子治療は、ミトコンドリア疾患の治療に有望なアプローチです。 最近の遺伝子治療の進歩により、治療遺伝子がミトコンドリアに搬送されるようになりました。 遺伝子治療戦略には、ウイルスベクター、非ウイルスベクター、遺伝子編集などが含まれます。 遺伝子治療は、リー症候群、レーバー遺伝性視神経失調症、ミトコンドリア脳筋症などのさまざまなミトコンドリア疾患の治療に使用されています。 遺伝子治療は、動物モデルのミトコンドリア疾患の治療にも使用されています。 ミトコンドリア疾患に対する遺伝子治療の安全性と有効性は、今も評価中です。 ミトコンドリア疾患における遺伝子治療の最近の進歩 遺伝子治療は、ミトコンドリアDNAまたは核DNAの突然変異によって引き起こされる群集の継承性の疾患であるミトコンドリア疾患の治療に有望なアプローチです。最近の遺伝子治療の進歩により、治療遺伝子がミトコンドリアに搬送され、根本的な遺伝的欠陥を修正することが可能になりました。遺伝子治療戦略には、ウイルスベクター、非ウイルスベクター、遺伝子編集などが含まれます。遺伝子治療は、リー症候群、レーバー遺伝性視神経失調症、ミトコンドリア脳筋症などのさまざまなミトコンドリア疾患の治療に使用されています。遺伝子治療は、動物モデルのミトコンドリア疾患の治療にも使用されています。ミトコンドリア疾患に対する遺伝子治療の安全性と有効性は、今も評価中です。 遺伝子治療のためのウイルスベクター ウイルスベクターは、治療遺伝子をミトコンドリアに搬送するために最も一般的に使用される方法です。ウイルスベクターは、治療遺伝子を搭載して改変されたウイルスです。遺伝子治療のために最も一般的に使用されるウイルスベクターは、アデノウイルス、アデノ関連ウイルス、レトロウイルスです。これらのベクターを使用して、遺伝子をミトコンドリアに搬送し、それらを発現させて根本的な遺伝的欠陥を修正することができます。 遺伝子治療のための非ウイルスベクター 非ウイルスベクターも遺伝子治療に使用されています。非ウイルスベクターは、治療遺伝子を搭載して改変された合成分子、例えばDNAやRNAで構成されています。これらのベクターを使用して、遺伝子をミトコンドリアに搬送し、それらを発現させて根本的な遺伝的欠陥を修正することができます。 ミトコンドリア疾患のための遺伝子編集 遺伝子編集は、ミトコンドリア疾患の治療に強力なツールです。CRISPR/Cas9などの遺伝子編集技術を使用して、ミトコンドリアDNAを直接修正して根本的な遺伝的欠陥を修正することができます。遺伝子編集は、リー症候群、レーバー遺伝性視神経失調症、ミトコンドリア脳筋症などのさまざまなミトコンドリア疾患の治療に使用されています。 結論として、遺伝子治療はミトコンドリア疾患の治療に有望なアプローチです。最近の遺伝子治療の進歩により、治療遺伝子がミトコンドリアに搬送され、根本的な遺伝的欠陥を修正することが可能になりました。遺伝子治療戦略には、ウイルスベクター、非ウイルスベクター、遺伝子編集など

要約（バレットポイント） 苔類は真菌と藻類からなる共生生物です。 苔類は、サンスクリーンを含む様々な二次代謝物を生成することで知られています。 本研究では、苔類におけるサンスクリーンの生成の進化を調査しました。 彼らは、苔類におけるサンスクリーンの生成の進化において、遺伝子クラスターの再配列が主な駆動力であることを見出しました。 遺伝子クラスターの再配列により、新しいサンスクリーンの速やかな進化が可能となります。 本研究は、苔類におけるサンスクリーンの生成の進化に関する洞察を提供します。 詳細な要約 苔類は真菌と藻類からなる独特な共生生物です。彼らは、サンスクリーンを含む様々な二次代謝物を生成することで知られています。本研究では、苔類におけるサンスクリーンの生成の進化を調査しました。彼らは、ゲノム、転写産物、および代謝産物のデータを組み合わせて、苔類におけるサンスクリーンの生成の進化を分析しました。 研究者らは、苔類におけるサンスクリーンの生成の進化において、遺伝子クラスターの再配列が主な駆動力であることを見出しました。遺伝子クラスターとは、ゲノム上で近接して配置された遺伝子のグループであり、二次代謝物の生成に関与すると考えられています。研究者らは、サンスクリーンの生成に関与する遺伝子クラスターが異なる苔類種において再配列されていることを見出しました。この遺伝子クラスターの再配列により、新しいサンスクリーンの速やかな進化が可能となります。 本研究は、苔類におけるサンスクリーンの生成の進化に関する洞察を提供します。発見は、苔類におけるサンスクリーンの生成の進化において、遺伝子クラスターの再配列が主な駆動力であることを示唆しています。これは、人間の健康や化粧品における新しいサンスクリーンの開発において重要な意味を持つ可能性があります。

記事の概要 ホストメディエーテッド遺伝子工学とマイクロバイオームベース技術最適化は、持続可能な農業と環境のための2つの有望なアプローチです。 ホストメディエーテッド遺伝子工学は、特定の環境でホスト生物の性能を改善するために遺伝子工学技術を用いるものです。 マイクロバイオームベース技術最適化は、特定のシステムの性能を最適化するために微生物群を用いるものです。 これらの両方のアプローチは、農業システムの持続可能性を向上させ、農業生産の環境への影響を低減する可能性があります。 本記事では、これら2つのアプローチの可能な応用と、その実施に伴う課題と機会について論じます。 ホストメディエーテッド遺伝子工学とマイクロバイオームベース技術最適化の応用 ホストメディエーテッド遺伝子工学とマイクロバイオームベース技術最適化は、持続可能な農業と環境のための2つの有望なアプローチです。ホストメディエーテッド遺伝子工学は、特定の環境でホスト生物の性能を改善するために遺伝子工学技術を用いるものです。このアプローチは、作物の収量を向上させ、化学肥料の使用を減らし、作物の虫害や病気への耐性を高めるために使用されてきました。マイクロバイオームベース技術最適化は、特定のシステムの性能を最適化するために微生物群を用いるものです。このアプローチは、栄養循環の効率性を向上させ、化学肥料の使用を減らし、土壌や水の質を改善するために使用されてきました。 課題と機会 ホストメディエーテッド遺伝子工学とマイクロバイオームベース技術最適化の実施には、多くの課題と機会があります。一方で、これらのアプローチは、研究開発への大きな投資と適切な規制フレームワークの開発が必要です。他方で、農業システムの持続可能性を向上させ、農業生産の環境への影響を低減する可能性があります。さらに、これらのアプローチは、農業システムが気候変動やその他の環境ストレスに対して耐性を高めるために使用することもできます。全体として、ホストメディエーテッド遺伝子工学とマイクロバイオームベース技術最適化は、持続可能な農業と環境のための有望なアプローチです。しかし、これらのアプローチの潜在的な応用と意味について完全に理解するためには、さらなる研究が必要です。

要約（箇条書き） 本研究では、遺伝子発現データに基づく4つの異なる乳がん予後スコアを評価・比較した。 4つのスコアは、Prognostic Index（PI）、Prognostic Index Plus（PI+）、Prognostic Index Plus 2（PI+2）、Prognostic Index Plus 3（PI+3）である。 本研究では、METABRIC研究から8845人の乳がん患者のデータセットを用いた。 4つのスコアの性能は、受信者操作特性曲線（AUC）と一致指数（C-index）を用いて評価した。 結果は、PI+3スコアが最も高いAUCとC-index値を示し、乳がん予後を予測する最も正確なスコアであることを示した。 結果はまた、データセットが腫瘍亜型に分割された場合、PI+2スコアが最も高いAUCとC-index値を示した。 本研究の結論として、PI+3スコアが乳がん予後を予測する最も正確なスコアである一方、PI+2スコアが特定の腫瘍亜型の予後を予測する最も正確なスコアであることが示された。 要約（3500文字以上） 本研究では、遺伝子発現データに基づく4つの異なる乳がん予後スコアを評価・比較した。4つのスコアは、Prognostic Index（PI）、Prognostic Index Plus（PI+）、Prognostic Index Plus 2（PI+2）、Prognostic Index Plus 3（PI+3）である。本研究では、METABRIC研究から8845人の乳がん患者のデータセットを用いた。4つのスコアの性能は、受信者操作特性曲線（AUC）と一致指数（C-index）を用いて評価した。 4つのスコアの性能 結果は、PI+3スコアが最も高いAUCとC-index値を示し、乳がん予後を予測する最も正確なスコアであることを示した。結果はまた、データセットが腫瘍亜型に分割された場合、PI+2スコアが最も高いAUCとC-index値を示した。 結論 本研究の結論として、PI+3スコアが乳がん予後を予測する最も正確なスコアである一方、PI+2スコアが特定の腫瘍亜型の予後を予測する最も正確なスコアであることが示された。本研究は、異なる乳がん予後スコアの性能を評価する上で有用な洞察を提供し、研究における予後スコアの選択についての情報を提供することができる。

論文の概要 本論文では、遺伝子発現プロファイルにおける相関ベース距離の三角不等式についての研究を提示します。 著者らは、人間ゲノムプロジェクトから得られた遺伝子発現プロファイルのデータセットを用いて、相関ベース距離の三角不等式を分析しました。 著者らは、相関ベース距離の三角不等式が常に満たされないこと、および遺伝子発現プロファイルの種類によって違いがあることを見出しました。 著者らはまた、遺伝子発現プロファイルがより複雑な場合、相関ベース距離の三角不等式がより頻繁に違反する可能性が高いことを見出しました。 著者らは、遺伝子発現プロファイルを分析する際には、相関ベース距離の三角不等式を考慮する必要があると結論付けました。 論文の詳細な概要 「遺伝子発現プロファイルにおける相関ベース距離の三角不等式について」と題された論文では、遺伝子発現プロファイルにおける相関ベース距離の三角不等式についての研究を提示します。著者らは、人間ゲノムプロジェクトから得られた遺伝子発現プロファイルのデータセットを用いて、相関ベース距離の三角不等式を分析しました。著者らは、相関ベース距離の三角不等式が常に満たされないこと、および遺伝子発現プロファイルの種類によって違いがあることを見出しました。著者らはまた、遺伝子発現プロファイルがより複雑な場合、相関ベース距離の三角不等式がより頻繁に違反する可能性が高いことを見出しました。著者らは、異なる種類の遺伝子発現プロファイルにおける相関ベース距離の三角不等式を分析しました。彼らは、相関ベース距離の三角不等式がより複雑な構造を持つ遺伝子発現プロファイルにおいてより頻繁に違反する可能性が高いことを見出しました。また、相関ベース距離の三角不等式の違反度がより複雑な構造を持つ遺伝子発現プロファイルにおいて高いことも見出しました。著者らは、遺伝子発現プロファイルを分析する際には、相関ベース距離の三角不等式を考慮する必要があると結論付けました。彼らはまた、相関ベース距離の三角不等式を遺伝子発現プロファイルの複雑さを測定するための指標として用いるべきであると提案しました。また、相関ベース距離の三角不等式を用いて、より頻繁に違反する可能性が高い遺伝子発現プロファイルを特定することも提案しました。 結論 結論として、「遺伝子発現プロファイルにおける相関ベース距離の三角不等式について」と題された論文では、遺伝子発現プロファイルにおける相関ベース距離の三角不等式についての研究を提示しました。著者らは、相関ベース距離の三角不等式が常に満たされないこと、および遺伝子発現プロファイルの種類によって違いがあることを見出しました。著者らはまた、遺伝子発現プロファイルがより複雑な場合、相関ベース距離の三角不等式がより頻繁に違反する可能性が高いことを見出しました。著者らは、遺伝子発現プロファイルを分析する際には、相関ベース距離の三角不等式を考慮する必要があると結論付けました。

記事の概要 レタス決定性遺伝子ネットワーク（RDGN）は、脊椎動物の網膜の発達に関与しています。 RDGNは、転写因子、シグナル分子、およびその他の調節タンパク質から構成されています。 RDGNは、脊椎動物の網膜の形成に不可欠であり、その破壊は網膜疾患を引き起こす可能性があります。 RDGNの研究の進歩により、網膜の発達に関与する分子機構が明らかになりました。 これらの発見は、網膜疾患の潜在的な治療戦略へのインサイトを提供しました。 網膜の発達の分子機構 RDGNの研究の進歩により、網膜の発達に関与する分子機構が明らかになりました。 RDGNは、転写因子、シグナル分子、およびその他の調節タンパク質から構成されています。これらのタンパク質は、網膜の発達に関与する遺伝子の発現を調節するために相互作用します。たとえば、転写因子Pax6は、脊椎動物の網膜の形成に不可欠です。それは、網膜の発達に関与する遺伝子のプロモーター領域に結合し、その発現を活性化します。さらに、WntやHedgehogなどのシグナル分子も網膜の発達の調節に関与しています。彼らは細胞表面のレセプターに結合し、網膜の発達に関与する遺伝子の発現を調節する下流のシグナル伝達経路を活性化します。 網膜疾患の潜在的な治療戦略 RDGNの研究の進歩により、網膜疾患の潜在的な治療戦略へのインサイトが得られました。たとえば、遺伝子治療を用いて、網膜の発達に関与する遺伝子の発現を回復することができます。さらに、小分子を用いてRDGNの活性を調節することもできます。たとえば、小分子を用いて、網膜の発達に関与する転写因子やシグナル分子の活性を阻害することができます。最後に、幹細胞療法を用いて、損傷した網膜細胞を置き換えることができます。幹細胞は、網膜細胞に分化させて眼内に移植することで、損傷した細胞を置き換えることができます。これらの治療戦略は、RDGNの破壊によって引き起こされる網膜疾患の治療に使用することができます。

ブラジルで最初に報告されたサルモネラAgonaがblaCTX-M-55遺伝子を持つ分離株は、胃腸炎の患者から採取したサンプルから特定されました。 全ゲノム配列解析を行い、他のサルモネラAgona株と比較しました。 分離株は他のサルモネラAgona株に非常に近い関係にありましたが、blaCTX-M-55遺伝子を含むユニークな遺伝子の組み合わせを持っていました。 分離株は、アンピシリン、塩酸チロルアンフェノール、テトラサイクリンなどの抗生物質耐性に関連する他の遺伝子も持っていました。 この研究の結果から、blaCTX-M-55遺伝子はブラジルのサルモネラAgonaに存在し、抗生物質耐性の拡散に貢献している可能性があることが示唆されました。 ブラジルで最初に報告されたサルモネラAgonaがblaCTX-M-55遺伝子を持つ分離株の全ゲノム配列詳細解析 ブラジルで最初に報告されたサルモネラAgonaがblaCTX-M-55遺伝子を持つ分離株は、胃腸炎の患者から採取したサンプルから特定されました。全ゲノム配列解析を行い、他のサルモネラAgona株と比較しました。分離株は他のサルモネラAgona株に非常に近い関係にありましたが、blaCTX-M-55遺伝子を含むユニークな遺伝子の組み合わせを持っていました。分離株は、アンピシリン、塩酸チロルアンフェノール、テトラサイクリンなどの抗生物質耐性に関連する他の遺伝子も持っていました。この研究の結果から、blaCTX-M-55遺伝子はブラジルのサルモネラAgonaに存在し、抗生物質耐性の拡散に貢献している可能性があることが示唆されました。この遺伝子の存在は、サルモネラAgonaによる感染症の治療に使用される抗生物質に対する抵抗性の源となる可能性を示しています。blaCTX-M-55遺伝子に加えて、分離株は、アンピシリン、塩酸チロルアンフェノール、テトラサイクリンなどの抗生物質耐性に関連する他の遺伝子も持っていました。これらの遺伝子の存在は、サルモネラAgonaによる感染症の治療に使用される抗生物質に対する抵抗性を持つ可能性を示しています。 結論 この研究の結果は、ブラジルにおける抗生物質耐性の拡散に関する重要な情報を提供します。分離株にblaCTX-M-55遺伝子が存在することは、サルモネラAgonaによる感染症の治療に使用される抗生物質に対する抵抗性の源となる可能性を示しています。他の抗生物質耐性に関連する遺伝子の存在は、サルモネラAgonaによる感染症の治療に使用される抗生物質に対する抵抗性を持つ可能性を示しています。これらの発見は、ブラジルにおける抗生物質耐性の拡散に関するさらなる研究の必要性と、抗生物質耐性の拡散を防止するための改善された監視と管理策の必要性を強調しています。

研究の概要 本研究の目的は、デルマトミーオサイティスまたはポリミオサイティス（DM/PM）患者における間質性肺疾患（ILD）に伴う自発性肺胸膜中隔空洞症（SPM）の予後を、抗メラノーマ分化関連遺伝子5（MDA5）抗体状態によって調査することである。 2011年1月から2018年12月まで、中国医科大学第一附属病院リウマチ科に入院したDM/PM患者におけるILDを対象とした後ろ向きコホート研究が行われた。 結果は、MDA5抗体陽性群はMDA5抗体陰性群よりもSPMの発症率が高かった（P＜0.001）ことを示した。 MDA5抗体陽性群はMDA5抗体陰性群よりも死亡率が高かった（P＝0.001）。 MDA5抗体陽性群はMDA5抗体陰性群よりもSPMの再発率が高かった（P＝0.001）。 MDA5抗体陽性群はMDA5抗体陰性群よりも合併症の発症率が高かった（P＝0.001）。 本研究の結果から、MDA5抗体状態はDM/PM患者におけるILDに伴うSPMの予後を予測する上で重要な予測因子であることが示唆された。 研究の詳細 自発性肺胸膜中隔空洞症（SPM）は、胸腔内に空気が存在する稀な臨床状態を特徴とする。それは通常、肺胞または支気管の破裂によって引き起こされ、喘息、嚢胞性線維症、間質性肺疾患（ILD）などの基礎疾患と関連している。SPMの予後は通常不良であり、死亡率が高い。本研究の目的は、デルマトミーオサイティスまたはポリミオサイティス（DM/PM）患者におけるILDに伴うSPMの予後を、抗メラノーマ分化関連遺伝子5（MDA5）抗体状態によって調査することである。2011年1月から2018年12月まで、中国医科大学第一附属病院リウマチ科に入院したDM/PM患者におけるILDを対象とした後ろ向きコホート研究が行われた。患者はMDA5抗体状態によって2つの群に分けられた：MDA5抗体陽性群とMDA5抗体陰性群。主要転帰はSPMの発症率であり、副次転帰は死亡率、再発率、合併症率であった。結果は、MDA5抗体陽性群はMDA5抗体陰性群よりもSPMの発症率が高かった（P＜0.001）ことを示した。MDA5抗体陽性群はMDA5抗体陰性群よりも死亡率が高かった（P＝0.001）。MDA5抗体陽性群はMDA5抗体陰性群よりもSPMの再発率が高かった（P＝0.001）。MDA5抗体陽性群はMDA5抗体陰性群よりも合併症の発症率が高かった（P＝0.001）。本研究の結果から、MDA5抗体状態はDM/PM患者におけるILDに伴うSPMの予後を予測する上で重要な予測因子であることが示唆された。これらの結果を確認し、背景機序を探るためには、さらなる研究が必要である。

研究の概要 本研究の目的は、FFPE肝切除術ブロックにおけるEnterobius vermicularisの検出である。 本研究では、FFPEブロックにおけるE. vermicularisの存在を検出するためにネストPCR技術を用いた。 本研究では、ミトコンドリアDNA（cox1）遺伝子に基づくE. vermicularisの遺伝的変異を比較するためにPCR-RFLP技術を用いた。 本研究の結果、FFPEブロックにおけるE. vermicularisの検出が確認された。 本研究では、ミトコンドリアDNA（cox1）遺伝子に基づくE. vermicularisの遺伝的変異に有意な差があることも示された。 研究の詳細 本研究の目的は、FFPE肝切除術ブロックにおけるEnterobius vermicularisの検出である。本研究では、FFPEブロックにおけるE. vermicularisの存在を検出するためにネストPCR技術を用いた。また、本研究では、ミトコンドリアDNA（cox1）遺伝子に基づくE. vermicularisの遺伝的変異を比較するためにPCR-RFLP技術を用いた。本研究の結果、FFPEブロックにおけるE. vermicularisの検出が確認された。本研究では、ミトコンドリアDNA（cox1）遺伝子に基づくE. vermicularisの遺伝的変異に有意な差があることも示された。本研究の結論として、ネストPCR技術はFFPEブロックにおけるE. vermicularisの検出において信頼性の高い方法であるということ、またPCR-RFLP技術はミトコンドリアDNA（cox1）遺伝子に基づくE. vermicularisの遺伝的変異を比較するための有用なツールであるということが示された。本研究は、アーカイブされたFFPEブロックを用いてE. vermicularisの遺伝的変異を研究する可能性を示した。これは、E. vermicularisの疫学とそれが異なる地理的地域において広がる可能性に関する有用な情報を提供することができるため重要である。さらに、本研究は、ネストPCR技術がFFPEブロックにおけるE. vermicularisの検出において信頼性の高い方法であること、またPCR-RFLP技術がミトコンドリアDNA（cox1）遺伝子に基づくE. vermicularisの遺伝的変異を比較するための有用なツールであることを示した。全体として、本研究は、アーカイブされたFFPEブロックを用いてE. vermicularisの遺伝的変異を研究する可能性を示し、ネストPCR技術とPCR-RFLP技術を用いてE. vermicularisを検出し、比較することの重要性を強調した。この情報は、E. vermicularisの疫学とそれが異なる地理的地域において広がる可能性をよりよく理解するために使用することができる。

研究の概要 本研究の目的は、中国貴州人口におけるNOS3遺伝子の多型と本態性高血圧との関連を調査することである。 研究には、545人の本態性高血圧患者と545人の健常対照者が参加した。 NOS3遺伝子のジェノタイピングは、PCR-RFLP法を用いて行われた。 結果は、本態性高血圧患者のNOS3遺伝子の多型頻度が健常対照者より有意に高かったことを示した。 本研究の結論として、NOS3遺伝子の多型は中国貴州人口における本態性高血圧と関連しているということが示された。 研究の詳細 本研究の目的は、中国貴州人口におけるNOS3遺伝子の多型と本態性高血圧との関連を調査することである。研究には、545人の本態性高血圧患者と545人の健常対照者が参加した。本態性高血圧患者は、第7回ジョイント・ナショナル・コミッティー（JNC7）の高血圧予防、検出、評価、治療の基準に従って診断された。健常対照者は、同じ地域から選ばれ、高血圧の既往歴のない者であった。NOS3遺伝子のジェノタイピングは、PCR-RFLP法を用いて行われた。PCR産物は、制限酵素で消化され、2％のアガロースゲル上で分離された。NOS3遺伝子のジェノタイプは、消化産物のサイズによって決定された。結果は、本態性高血圧患者のNOS3遺伝子の多型頻度が健常対照者より有意に高かったことを示した。本研究の結論として、NOS3遺伝子の多型は中国貴州人口における本態性高血圧と関連しているということが示された。本研究の結果は、NOS3遺伝子の多型がこの人口における本態性高血圧のリスク因子である可能性を示唆している。他の人口におけるNOS3遺伝子の多型と本態性高血圧との関連を確認するためには、さらなる研究が必要である。